Preclinical Advice

Individuelle und umfassende Beratung für prä-klinische Studiendesigns

Optimieren Sie Ihre prä-klinischen Studien mit umfassender GWT-Expertenberatung und maßgeschneiderten Lösungen!

Die GWT unterstützt Sie bei der Optimierung Ihrer prä-klinischen Studien durch umfassende Beratung und maßgeschneiderte Lösungen. Unser Expertenteam bringt jahrzehntelange Erfahrung ein, um präzise, effiziente und kosteneffektive Strategien für Ihr Forschungsvorhaben zu entwickeln. Von der Studiendesign-Planung über die Wahl der richtigen Methodik bis hin zur Datenanalyse – wir bieten einen ganzheitlichen Ansatz, um Ihre prä-klinischen Studien erfolgreich zu machen. Vertrauen Sie auf die GWT, um die Qualität, Effizienz und Zuverlässigkeit Ihrer prä-klinischen Studien zu maximieren.

Ihre Vorteile auf einen Blick

  • Individuelle Beratung für prä-klinische Studiendesigns.
  • Fachkundige Unterstützung bei regulatorischen Anforderungen und Richtlinien für prä-klinische Forschung.
  • Umfassende Unterstützung bei statistischer Analyse und Dateninterpretation.
  • Experten Beratung in Pharmakologie, Toxikologie, GMP-Herstellung (good manufacturing practice = gute Herstellungspraxis für Arzneimittel) und Analytik.
  • Professionelle Begleitung bei Scientific Advice und Erstellung von Investigational Brochures (prä-klinische Dokumentation).
Foto; Pipette entnimmt Flüssigkeit aus einem Reagenzglas, Nahaufnahme

GWT - Ihr Experte für präklinische Beratung und regulatorische Compliance.

Profitieren Sie von unserer Expertise in Preclinical Advice und Beratung für das Forschungsdesign prä-klinischer Experimente. Wir unterstützen Sie bei der Erfüllung regulatorischer Anforderungen, einschließlich EMA- und FDA- Richtlinien. Die Experten der GWT unterstützen Sie u.a. bei verschiedenen Aufgaben (Studien-Design von Experimenten) und statistischen Analyse, in den Bereichen Pharmakologie, Toxikologie, GMP-Herstellung und Analytik. Wir gestalten Arbeitspakete nach Ihren Bedürfnissen und begleiten Sie beim Scientific Advice für die entsprechenden Behörde (Paul-Ehrlich-Institut oder Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte).

GWT - Ihre präklinischen Forschungen professionell konzipiert und begleitet für die behördliche Einreichung.

Vertrauen Sie auf unsere Erfahrung z.B. bei der Erstellung der Investigatore´s Brochure und im Scientific Writing. Kontaktieren Sie uns für die Unterstützung Ihrer prä-klinischen Forschungsarbeiten!

Foto; zwei Laborantinnnen in einem medizinischen Labor mit Mikroskop und Petrischale

Effektive prä-klinische Beratung mit Expert:innen der GWT

Dr. Carsta Köhler

Fachliche Leitung Bereich Medizin

Maria Kretschmer

Teamleitung Clinical Administration

Dr. Ekaterina Notz

Wissenschaftliche Transfermanagerin

Jana Plätschke

Senior Clinical Regulatory Specialist

Martin Puttrich

Teamleitung Clinical Quality Management und Prozessdigitalisierung

Weitere Leistungen für Ihre klinische Studie

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Sponsor Oversight
GWT: Ihr unabhängiger Sponsor für umfassende klinische Studien

Clinical Project Management
Umfassende Koordination aller Aspekte Ihrer klinischen Studie

Clinical Project Administration
Reibungslose Kommunikation und Administration Ihrer klinischen Studie

Clinical Data Management
Sicherstellung höchster Qualität und 100%iger Integrität Ihrer klinischen Daten

Clinical Quality Management
Höchste Qualitätsstandards in der Überwachung Ihrer klinischen Studie

GWT StudyDesigner

Verwandeln Sie Ihre Studienplanung mit dem GWT StudyDesigner – Interaktive Echtzeit-Gestaltung und Expertenberatung für Ihre klinische Forschung!

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Individuelle Beratung für rechtssichere Transferprojekte

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Gewährleistung und Durchführung korrekter Finanztransaktionen

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